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SY/T 5827-1993 解卡打捞工艺作法

作者:标准资料网 时间:2024-05-10 10:22:53  浏览:9201   来源:标准资料网
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基本信息
标准名称:解卡打捞工艺作法
中标分类: 石油 >> 石油勘探、开发与集输 >> 石油钻井
替代情况:被SY/T 5827-2005代替
发布日期:1993-09-09
实施日期:1994-03-01
首发日期:1900-01-01
作废日期:2005-11-01
出版日期:1900-01-01
页数:21页
适用范围

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所属分类: 石油 石油勘探 开发与集输 石油钻井
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基本信息
标准名称:复合固体推进剂爆热测试方法 恒温法
中标分类: 航空、航天 >> 航天器及其附件 >> 航天器动力系统
ICS分类: 航空器和航天器工程 >> 航空航天发动机和推进系统
发布部门:中华人民共和国航天工业部
发布日期:1988-03-01
实施日期:1986-07-03
首发日期:
作废日期:
提出单位:航天工业部七○八所
起草单位:航天工业部四十二所
出版日期:
页数:8页
适用范围

本标准规定了复合固体推进剂爆热的测试方法。

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所属分类: 航空 航天 航天器及其附件 航天器动力系统 航空器和航天器工程 航空航天发动机和推进系统
【英文标准名称】:StandardPracticeforTestingforWholeComplementActivationinSerumbySolidMaterials
【原文标准名称】:用固体材料测试血浆中整个活性的标准实施规程
【标准号】:ASTMF1984-1999(2008)
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:1999
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:F04.16
【标准类型】:(Practice)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:biocompatibility;bloodcompatibility;wholecomplementtesting;Bloodcompatibility;Complementactivation;Implantablesurgicalmaterials/applications;invitroEvaluation;Wholecomplementactivation;Biocompatibility
【摘要】:p>Inappropriateactivationofcomplementbyblood-contactingmedicaldevicesmayhaveseriousacuteorchroniceffectsonthehost.Thispracticeisusefulasasimple,inexpensivescreeningmethodfordeterminingfunctionalwholecomplementactivationbysolidmaterialsinvitro.Thispracticeiscomposedoftwoparts.InPartA(Section11),humanserumisexposedtoasolidmaterial.Complementmaybedepletedbytheclassicaloralternativepathways.Inprinciple,nonspecificbindingofcertaincomplementcomponentsalsomayoccur.Thealternativepathwaycandepletelateractingcomponentscommontobothpathways,thatiscomponentsotherthanC1,C4,andC3(1).InPartB(Section12),complementactivityremainingintheserumafterexposuretothetestmaterialisassayedbyclassicalpathway-mediatedlysisofsensitizedRBC.Assessmentofinvitrowholecomplementactivation,asdescribedhere,providesonemethodforpredictingpotentialcomplementactivationbymedicalmaterialsintendedforclinicalapplicationinhumanswhenthematerialcontactstheblood.Othertestmethodsforcomplementactivationareavailable,includingassaysforspecificcomplementcomponentsandtheirsplitproducts(seeX1.3andX1.4).Thisinvitrotestmethodissuitableforadoptioninspecificationsandstandardsforscreeningsolidmaterialsforuseintheconstructionofmedicaldevicesintendedtobeimplantedinthehumanbodyorplacedincontactwithhumanblood.1.1Thispracticeprovidesaprotocolforrapid,invitroscreeningforwholecomplementactivatingpropertiesofsolidmaterialsusedinthefabricationofmedicaldevicesthatwillcontactblood.1.2Thispracticeisintendedtoevaluatetheacuteinvitrowholecomplementactivatingpropertiesofsolidmaterialsintendedforuseincontactwithblood.Forthispractice,thewordsx201C;serumx201D;andx201C;complementx201D;areusedinterchangeably(mostbiologicalsupplyhousesusethesewordssynonymouslyinreferencetoserumusedasasourceofcomplement).1.3Thispracticeconsistsoftwoproceduralparts.ProcedureAdescribesexposureofsolidmaterialstoastandardlotofhumanserum,usinga0.1-mLserum/13x100-mmdisposabletesttube.Celluloseacetatepowdersandfibersareusedasexamplesoftestmaterials.ProcedureBdescribesassayingtheexposedserumforsignificantfunctionalwholecomplementdepletionascomparedtocontrolsamples.1.4Thispracticedoesnotaddressfunction,elaboration,ordepletionofindividualcomplementcomponents,nordoesitaddresstheuseofplasmaasasourceofcomplement.1.5Thispracticeisoneofseveraldevelopedfortheassessmentofthebiocompatibilityofmaterials.PracticeF748mayprovideguidancefortheselectionofappropriatemethodsfortestingmaterialsforotheraspectsofbiocompatibility.1.6ThevaluesstatedinSIunitsaretoberegardedasstandard.Nootherunitsofmeasurementareincludedinthisstandard.
【中国标准分类号】:C05
【国际标准分类号】:11_040_01
【页数】:5P.;A4
【正文语种】:英语



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